上海進(jìn)口化妝品的流程 

上海進(jìn)口化妝品的流程

專業(yè)進(jìn)口報(bào)關(guān)代理公司

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化妝品進(jìn)口報(bào)關(guān)需要哪些資料  化妝品進(jìn)口清關(guān)手續(xù)流程  進(jìn)口化妝品批文在哪辦理/辦理手續(xù)/時(shí)間/護(hù)膚品進(jìn)口報(bào)關(guān)關(guān)稅/費(fèi)用/時(shí)間  護(hù)膚品進(jìn)口報(bào)關(guān)備案辦理  護(hù)膚品進(jìn)口報(bào)關(guān)標(biāo)簽設(shè)計(jì)審核/報(bào)關(guān)代理

化妝品進(jìn)口  

1．第一步：國(guó)外化妝品想進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)銷售，需要先取得中國(guó)國(guó)家衛(wèi)生部門頒發(fā)的進(jìn)口化妝品批文，方可在海關(guān)辦理報(bào)關(guān)，商檢等一系列的進(jìn)口手續(xù)，進(jìn)口化妝品批文涉及到提交哪些資料  

進(jìn)口化妝品批文流程分4個(gè)階段： 

1. 在華責(zé)任單位備案 

2. 產(chǎn)品檢測(cè)  

3. 提交國(guó)家資料，專家評(píng)審  

4. 下發(fā)備案憑證（普通類）或衛(wèi)生許可證書(shū)（特殊類）  

四個(gè)階段：產(chǎn)品檢測(cè)和國(guó)家審批，其中每個(gè)階段需要提供的資料如下：  

階段一，在華申請(qǐng)責(zé)任單位備案，需要提供合格授權(quán)書(shū)。在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局授權(quán)書(shū)備案的同時(shí)，領(lǐng)取申報(bào)系統(tǒng)用戶名和密碼 在華申報(bào)責(zé)任單位備案的要求如下：  （一）授權(quán)書(shū)應(yīng)由化妝品生產(chǎn)企業(yè)和行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位雙方共同簽署（化妝品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人簽字或蓋章均可，行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位應(yīng)由法定代表人簽字和蓋章）并經(jīng)公證機(jī)關(guān)公證;授權(quán)書(shū)為外文的，還應(yīng)譯成中文，并對(duì)中文譯文公證  （二）授權(quán)書(shū)應(yīng)包括以下內(nèi)容：授權(quán)單位名稱、行政許可在華申報(bào)責(zé)任單名稱、授權(quán)有效期（至少四年）、所授權(quán)的產(chǎn)品范圍、授權(quán)權(quán)限等；授權(quán)權(quán)限應(yīng)包括委托行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位代理申報(bào)，還可以包括代表化妝品生產(chǎn)企業(yè)加蓋印章確認(rèn)申報(bào)資料；  

進(jìn)口化妝品批文申請(qǐng)階段二：檢測(cè)前，提交給檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資料如下： （1）《化妝品行政許可檢驗(yàn)申請(qǐng)表》，無(wú)需蓋章 （2）產(chǎn)品配方，一式兩份，配方需加蓋公章  （3）產(chǎn)品中文使用說(shuō)明書(shū)，一式兩份，需加蓋公章 （4）電子版清單，直接發(fā)到檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的郵箱 （5）樣品，需要國(guó)外的市售包裝  

階段三：檢測(cè)完成后，提交給國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局受理中心的資料如下： 申請(qǐng)進(jìn)口非特殊用途化妝品備案的，應(yīng)提交下列資料： （一）進(jìn)口非特殊用途化妝品行政許可申請(qǐng)表；  （二）另附許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)封樣并未啟封的市售樣品1件 （三）產(chǎn)品配方  （四）產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù)；  （五）產(chǎn)品原包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)）；擬專為中國(guó)市場(chǎng)設(shè)計(jì)包裝的，需同時(shí)提交產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)）；  （六）化妝品使用原料及原料來(lái)源符合瘋牛病疫區(qū)高風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)禁限要求的承諾書(shū)；  （七）產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求；  （八）經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)定的許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料；  （九）在華申報(bào)責(zé)任單位授權(quán)書(shū)復(fù)印件及行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件并加蓋公章；  （十）產(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的有關(guān)安全性評(píng)估料；  （十一）產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）或原產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）生產(chǎn)的銷售的證明文件； （十二）可能有助于備案的其他資料；  

進(jìn)口化妝品批文階段四：評(píng)審?fù)ㄟ^(guò)，制證，批文下發(fā)   

第二步：到檢驗(yàn)檢疫局做企業(yè)備案，提供下列資料： 1.營(yíng)業(yè)執(zhí)照  2.組織機(jī)構(gòu)代碼證  3.SFDA批件或委托書(shū)（如備案企業(yè)為SFDA批件上的在華責(zé)任單位可帶任意一份批件，如不是請(qǐng)?zhí)峁┰谌A責(zé)任單位的委托書(shū)，委托書(shū)內(nèi)容應(yīng)說(shuō)明雙方的關(guān)系及委托方允許被委托方使用其批件等內(nèi)容，并有雙方公章。）   

第三步：到檢驗(yàn)檢疫局做產(chǎn)品備案,提供下列資料： 1.外包裝掃描圖 2.外包裝翻譯件 3.成分配方表  4.中文標(biāo)簽掃描圖    

第四步：到檢驗(yàn)檢疫局做產(chǎn)品報(bào)檢，提供下列資料：  1.產(chǎn)品配方  2.化妝品成品應(yīng)當(dāng)提交國(guó)家相關(guān)主管部門批準(zhǔn)的進(jìn)口化妝品衛(wèi)生許可批件或者備案憑證；  3.化妝品成品應(yīng)當(dāng)提交中文標(biāo)簽樣張和外文標(biāo)簽翻譯件（非賣品可提供正品外文標(biāo)簽翻譯件），無(wú)外文標(biāo)簽的產(chǎn)品只須提供中文標(biāo)簽樣張；  4.非銷售包裝的化妝品成品（SFDA2010年4月1日前給予國(guó)產(chǎn)化妝品備案的除外），還應(yīng)當(dāng)提供包括產(chǎn)品的名稱、數(shù)重量、規(guī)格、產(chǎn)地、加施包裝目的地名稱等信息的紙質(zhì)文件；  5.國(guó)家質(zhì)檢總局要求的其它文件； 6.報(bào)檢清單

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