今天,我們分享關于原子熒光實操過程中的10個問答,問題非常具體,答案很詳細,看看是否你也遇到過?
一、 有沒有那位做過植樹式樣的汞砷前處理?
前處理后試樣使用原子熒光檢測,使用汞砷同測或者分測,樣品有120個,需要一種可以大批量檢測的方法。我今天使用3個國標樣,參照土壤使用50ml具塞比色管90度水浴消煮,結果好像蛋白含量高,全部溢出了。
稱1g樣于150ml燒杯中,加入10ml濃硝酸放置過夜。次日在電熱板上蒸至盡干,再加入5ml濃硝酸蒸至小體積,稍冷后加入1:1HCl5ml溶解鹽類,轉入25ml試管中,用水定容后測定。
二、我在一次測定的時候發現了一個新問題:我用同一種溶液進行測定,其熒光值很不穩定,一會兒大、一會兒小。開始的時候我以為是蠕動泵的原因,但是我調整了蠕動泵的松緊后也出現這種情況。不知道是什么原因
看看管路是不是堵了;看看氬氣是不是漏了;看看爐子的位置是不是正確。
三、現在我感覺汞真的難測了。以前汞的曲線還能做好,現在汞的曲線都老是做不好。現象就是前面二個或三個點還正常,到第四個點突然就下降了許多。而第五個點正常。有時候幾個點都不正常。很難一次就做出3個9的曲線。
我也經常遇到你的問題,我的感覺是,儀器條件降低時,線形比較好。還有就是可能你用的汞燈可能有問題,它的壽命不長,檢測的時候注意觀察一下,看汞燈是否有閃爍現象。
你說前幾個值好,但是后面的有問題。應該可以排除試劑方面的問題。
四、冷法與熱法測定汞的區別主要在什么地方?僅僅是硼氫化鉀用量的不同嗎? 2)AFS-2202E的爐溫是否可調 3)測定汞時空白值最大不能超過多少?
1、原子化溫度。
2、是可以調的,PT電位器。
3、沒有最高上限,只有合適就可以了
五、原子熒光儀海光2201,昨天將堵塞的石英管取出洗凈后安上。今天測定的時候,儀器出現不能自動識別燈和開氬氣后石英管中出現向上噴水的現象。請問是什么原因出現以上問題的?
1. 不能識別燈是程序的事;另外的可能是氣路的事。
2. 氣路應該沒問題,可能是液封水加多了吧,另一個可能是反應太劇烈了
3. 有機質太多也有可能出現那種現象。
六、做原子熒光的時候,我的儀器經常會出現“超8V錯誤”,不知道在哪些情況下會出現?
1.樣品中濃度很高,超出儀器的讀數范圍;
2.儀器在測量過程中,你老是動其它的東西。比如打開其它軟件,或者不停的點報告看結果,點原始記錄看濃度。這一點我覺得是原子熒光本身軟件的問題,像其它國外進口的儀器在測量時,不管你干什么它都照常工作。
3.儀器負高壓塊有問題可能會出現上述情況。
七、請教各位AFS-930沒有載氣流通的原因是什么?明明鋼瓶里的氣是新換的,且有氣體流出。
可能的原因是壓力過低。
八、氣液分離裝置能不能拆下來洗一下呀?
能洗,20%的鹽酸,加熱
九、測AS及PB時標樣中要不要加相應的還原劑及氧化劑?
應該加的,As加還原劑,因為只有三價As才能定量還原生成氫化物,五價的反應速度太慢。Pb要加氧化劑,道理差不多。
十、如何做食品(蔬菜)中的As、Hg?
如果樣品量多,可以考慮一次溶樣,再分取測兩種元素。
我的方法是:取樣品0.3——5克,干樣0.5左右,濕樣3-5克,置于100ML三角瓶中,加HNO3 10ML,在電熱板上消解盡量完全即可。
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