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高光澤 PBT 基礎創新塑料(美國)815 BK1066 阻燃級

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PBT基礎創新塑料(美國) 其他型號報價:

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 PTT纖維即聚對苯二甲酸丙二醇酯，PBT纖維即聚對苯二甲酸丁二醇酯，PBT

纖維的重復單元僅比PTT多了一個亞甲基，它們的耐酸堿性能、柔軟性、彈性和常溫染色性能非常接近，性能優異受到產業界的青睞 。

PTT和PBT的分子結構和物化性能非常接近，且外觀形貌多樣化，故對它們的?昆紡產品既不能用化學溶解法，也不能用棉麻混紡產品定量分析方法進行定量分析。目前的檢驗標準只能對它們進行定性鑒別，至今唯一報道的可定量分析PTT／PBT混紡比的是2012年美國杜邦公司采用DSC定性鑒別聚酯纖維，再用核磁共振儀( HNMR)測定各聚酯纖維的含量l1 ]，但該方法所用設備昂貴、操作復雜、難以普及，故研發一種設備通用、測定簡捷的定量方法具有很高的經濟和學術價值。為解決該難題，本課題組前期根據PET與PTT纖維的熔點差異，采用熔融透光量變化法[3 ]，建立了一種可較準確地測定兩種聚酯纖維混紡比的方法，但該方法的影響因素較多，包括染色深淺_5]、均勻性和外界光線等，本研究繼續根據聚酯纖維的熔點差異，先將低熔點的PBT纖維進行熔融識別，計算兩種纖維的根數，再測定它們的橫截面積，最后根據已知體積質量，算出兩者的質量百分比。

1 試驗器材

纖維樣品：PTT長絲紗(白色和黑色)和PBT長絲紗(白色)來自儀征市星海化纖。主要儀器：Y172型哈氏切片器(太倉紡織儀器廠)，AL204型電子天平(梅特勒)，SHZ—D(III)型循環水式真空泵(上海東璽制冷儀器設備有限公司)，熔融數碼顯微鏡(江門市夸福納米儀器材研究院有限公司)，超聲波儀，烘箱。

試劑：火棉膠，氫氧化鈉和三級水。

2 試驗部分

2．1 纖維樣品的裁剪

用哈氏切片器分別將PTT和PBT兩種纖維切成長度為0．10 mm～0．25 mm 的纖維碎片，按照質量百分含量，配成lo／9o，30／70，50150比例的理想混和樣品用于定量檢測。

2．2 PTT和PBT纖維熔點的測定

采用YG252A型熔點儀，根據FZ／T 01057．6《紡織纖維鑒別試驗方法第六部分：熔點法》對兩種纖維樣品進行測定，每個樣品測試5次取平均值。

2．3 纖維樣品的超聲波處理

為了使低熔點的PBT纖維有一致的熔融過程，以達到和PTT準確分離并統計根數，應該使纖維分散成均勻的單根纖維狀態，故對混和短纖維樣品進行超聲波分散處理，在燒杯中加入質量分數5％的氫氧化鈉水溶液，把2．1處配好的混和纖維試樣倒人燒杯中，攪拌使纖維潤濕，然后多次采用超聲波超聲與人工攪拌交替處理，直至混和纖維碎片由團聚狀態完全轉變成單根纖維碎片懸浮的分散狀態。

2．4 纖維樣品的抽濾與烘干

為獲得混和均勻且厚薄均勻的混和纖維樣品，并減少纖維損失，采用抽濾辦法收集樣品，在砂芯漏斗上放置一張適當大小的濾紙，再將該帶塞柱形砂芯漏斗裝在抽濾瓶上，先用純凈水潤濕濾紙，使其緊貼漏斗的砂芯，然后將均勻分散好的纖維懸浮液倒人漏斗中抽濾，使混和纖維碎片均勻分散在濾紙上，再將樣品在溫度100℃下烘30 min以上，再移至干燥皿中降至室溫。

2．5 纖維樣品玻片的制備與熔融測試

夾取少量混和纖維碎片，均勻分散到蓋玻片上，再加蓋一塊蓋玻片，將該測試用玻片移至熔融數碼顯微鏡的加熱臺上，拍照統計熔融加熱前混和纖維的總根數。設定升溫速度1℃／min和5℃／rain、保溫溫度225℃ ，保溫時間3 min，啟動加熱，當觀測到所有PBT纖維熔融后，拍照統計熔融后剩余纖維根數即為PTT纖維的根數，由此可計算出PBT纖維的根數。

2．6 纖維橫截面的測定

為計算PTT和PBT纖維的體積，需要測定兩種纖維的橫截面積。用哈氏切片器將該混和纖維束制成超薄切片，將該切片移至熔融數碼顯微鏡上，在總放大倍數500倍下拍照、測量玻片上50根纖維的橫截面積，再將該50根纖維的橫截面積由大到小順序排列，將這些數據分成兩組后取平均值，并根據纖維熔融根數比例，分別確定出PTT和PBT纖維的橫截面積。

2．7 纖維百分含量的計算

PTT和PBT纖維質量百分含量計算方法類似棉麻定量分析方法，棉麻定量分析是通過人工識別，而本文采用熔融分離識別方法，并采用橫截面積代替等效直徑轉換的圓面積。具體的PTT和PBT纖維的質量百分比計算方法如下。

X1一 lS1L1P1／( 1S1L1P1+ ／'／2S2L2P2)×100 (1)X2—100一Xl (2)式中：

X —— PTT纖維的質量百分含量( )；

n ——PTT纖維的根數；

S — —PTT纖維的橫截面面積(ram )；

L。——PTT纖維長度(ram)，計算時約除；

P ——PTT纖維的體積質量(g／cm。)；

X。—— PBT纖維的質量百分含量( )；

。——PBT纖維的根數；

S2— —PBT纖維的橫截面面積(mm。)；

L ——PBT纖維長度(mm)，計算時約除；

p。——PBT纖維的體積質量(g／cm。)。

PTT纖維和PBT纖維的物化性能接近。經測定，兩者有明顯的熔點差異，故可采用熔點法進行有效鑒別。若由于兩者共混或摻雜使熔點非常接近，則影響其鑒別準確性。本文根據兩者之間的熔融性能差異，提出熔融識別分離法結合顯做投影法，很好地解決了物化性質相似的同類熔融化纖定量分析的行業難題；該測試方法的重復性與再現性好，準確性高．達到檢驗標準的要求；該測試方法采用常規設備，方法操作簡單，推廣應用一陛強。

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In ordertofind auniversalandaccuratequantitativetesting b aboutblending radio ofPTT andPBT，meltingrecognitionand separationbincombinationwithmicro—projectionbwereadopted basedon thetwofibersm elteddifferences．Beforeandafterimageswererecordedbymeltedmicroscope，thenum— berand cross—sectionalareaofthetwo kindsoffiberswerecounted andm easured．Finally masspercentagewere calculatedrespectivelyaccording tothecross—sectionalarea，numberandvolumequalityofPTT andPBT．There— sultsshow thatthestandard deviationofthePBT contentmeasuredbynew bisbelow 2 ．Itisconsidered thatthem ethodisaccurate，reliable，sim pleoperating and easyto bepopularized and applied．

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最新數據顯示，自5月11日站上4%關口以來，余額寶收益率節節攀升，最新7日年化收益率已經達到4.028%。這是其2015年6月跌破4%之后，首次重回這一收益節點。與此同時，基金公司發行的貨幣基金、短期理財產品今年以來收益率在各類產品中排名居前，在股市、債市、商品市場均遭遇連續調整的背景下，無疑成為市場中的一抹亮色。

一位基金公司人士告訴記者，由于股票、債券市場短期均難見起色，公司營銷策略正逐步轉向短期類固收產品。在央行“去杠桿”、貨幣政策保持中性的背景下，現金類理財產品可能仍是當下最優資產。