產(chǎn)品詳情
陽(yáng)離子型分散體相比，水介質(zhì)中進(jìn)行陰離子型水溶性單體的分散聚合要困難得多。原因
之--是要求聚合物從分散介質(zhì)中析出形成穩(wěn)定的分散液。在陽(yáng)離戶單體的情況F，可以比較
容易地通過(guò)在甲體的側(cè)鏈上導(dǎo)人如苯基、長(zhǎng)鏈烷基等疏水基團(tuán)的方法提高聚合物從分散介質(zhì)
中的析出能力，而且聚合物的分子量以滿足作為絮凝劑的耍求。
而向陰離子單體中導(dǎo)入疏水基團(tuán)非常困難，若采取與疏水性單體共聚的方法則很難得到
高分子量的聚合物的影響聚合物的件能。另外一個(gè)原因是作為主要原料之一的丙烯酸單體的
分子量與陽(yáng)離子單體相比小很多，其單體聚合時(shí)的發(fā)熱量大.使得反應(yīng)不易控制，聚合中極
易形成塊狀物而無(wú)法得到穩(wěn)定的分散體。也正是由于反應(yīng)溫度不易控制而使得陰離子聚合反
應(yīng)的溫度超出設(shè)定范圍，得不到高分子量的產(chǎn)品。陰離子增水溶性高分子分散體合成中的關(guān)
鍵是分散劑的設(shè)計(jì)和合成以及分散介質(zhì)的選擇。
便用非離子型分散劑和兩性離子型分散劑吋以增強(qiáng)反應(yīng)初期所生成低聚物的析出能力，從而
縮短反應(yīng)中的增黏周期。常用的分散劑為聚氧化乙烯（PEO)、（PVP)、陽(yáng)離子單體與AA、
MAA或AMPS的兩性共聚物等。非離子分散穩(wěn)定劑的穩(wěn)定機(jī)理與傳統(tǒng)的有機(jī)介質(zhì)中分散聚合的
穩(wěn)定機(jī)理相似，上要是借助分散劑與低聚物之間的氫鍵相互作用，從而使分散穩(wěn)定劑支化到
聚合物上，形成兩親的結(jié)構(gòu)。利用位障效應(yīng)達(dá)到穩(wěn)定粒子的作用。兩性離子型分散劑的穩(wěn)定
機(jī)理除上述原因外，陽(yáng)離f基團(tuán)可與AA等陰離子型聚合物側(cè)鏈間離子相互作用形成復(fù)合物，
使得初期結(jié)構(gòu)中的側(cè)鏈增長(zhǎng)，增強(qiáng)了粒子的析出能力，而穩(wěn)定分散劑的陰離子一側(cè)伸向反應(yīng)
介質(zhì)，利用同電荷間的相互排斥作用穩(wěn)定分散體系。
