天津化妝品進口清關公司

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四、.衛生部注冊（備案） 的程序是怎樣的？
    

自二○○四年七月一日年開始，國家衛生部簡化進口化妝品程序，特殊類產品仍沿襲原有的注冊制，而普通類產品則實行備案制。二者在程序上基本相同，不同的是前者在受理后需由評審委員會進行技術審評。
①進口普通化妝品的申報程序：需經過樣品檢驗、整理申報材料、申請備案、材料審核、核發備案憑證等程序。
②進口特殊化妝品的申報程序：需經過樣品檢驗、整理申報材料、申請注冊、材料審評、核發注冊批件等程序。http://www.import-qingguan.com/
注冊（備案）完成后由衛生部頒發行政許可：普通類頒發備案憑證，備案文號格式為：衛妝備進字(發證年份)第XXXX號。特殊類產品頒發批件，格式為：衛妝特進字（發證年份）第XXXX號。
五、.化妝品衛生部申報主要涉及哪些機構？
  化妝品的申報，主要涉及到四種機構：①檢測機構；②受理辦公室；③評審委員會；④行政審批部門。
  檢測機構：接受企業的委托，負責對產品進行技術檢驗，并出具檢驗報告。
  受理辦公室：負責對企業的申報材料進行初步審核，材料符合要求則受理并負責安排參加評審會；將評審意見通知企業；對于擬批準的產品上報衛生部；發放等。具體為衛生部衛生中心。
  評審委員會：負責對申報的產品進行技術評審。
  衛生行政部門：對通過了評審委員會技術評審的產品進行進一步審核，如符合有關法規的規定，則予以上報或批準，經批準的產品發給化妝品批準文號。
六、到哪做檢驗？
進口化妝品可根據企業情況，選擇以下三個單位進行檢驗：
檢測項目：國產特殊類化妝品、進口化妝品、涉及飲用水衛生安全產品、消毒產品
檢測項目：國產特殊類化妝品、進口化妝品、涉及飲用水衛生安全產品
 
七、.要做哪些檢驗項目？周期多長？
  化妝品一般要進行微生物檢驗、衛生化學檢驗、PH值測定、急性經口毒性等毒性試驗、人體安全及功能試驗。
  檢驗時間一般在2-4個月，特殊功能化妝品因為要做人體試驗，時間稍長。
八、衛生部化妝品評審會每年有幾次？
  衛生部化妝品評審會每兩月召開一次，進行特殊類產品的審評，分別在雙月的中旬開始，每次評審會歷時約10～15天。非特殊產品則不受此周期的限制。
九、進口化妝品需提供哪些資料？
 普通類：
（1）檢驗申請表；
（2）檢驗受理通知書；
（3）產品說明書；
（4）檢驗報告；
（5）產品原包裝（含產品標簽）。擬專為中國市場設計包裝上市的，需同時提供產品設計包（含產品標簽）；
（6）產品在生產國（地區）或原產國（地區）允許生產銷售的文件；
（7）來自發生“瘋牛病”國家或地區的進口化妝品，應按要求提供官方檢疫；
（8）代理申報的，應提供委托代理；
（9）可能有助于評審的其它資料。
以上資料原件1份，另附未啟封的樣品1件
特殊類：
（1）進口特殊用途化妝品衛生行政許可申請表
（2）產品配方
（3）申請育發、健美、美乳類產品的，應提交功效成份及使用依據
（4）生產工藝簡述及簡圖
（5）產品質量標準http://www.import-qingguan.com/
（6）經衛生部認定的檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料，按下列順序排列：
a、檢驗申請表；
b、檢驗受理通知書；
c、產品說明書；
d、衛生學(微生物、理化)檢驗報告；
e、毒理學安全性檢驗報告；
f、人體安全試驗報告。
（7）產品原包裝（含產品標簽）。擬專為中國市場設計包裝上市的，需同時提供產品設計包裝（含產品標簽）
 
（8）產品在生產國（地區）或原產國（地區）允許生產銷售的文件
（9）來自發生"瘋牛病"國家或地區的進口化妝品，應按要求提供官方檢疫。
（10）可能有助于產品審評的其它資料
（11）可能有助于評審的其它資料
以上資料原件1份，復印件4份。另附未啟封的樣品1件

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