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關于白術進口報關要點如下:
1.首先,確認好相關進口資質問題,進口公司是否擁有進出口權以及銷售藥品的權利。
2.其次,單證齊全,箱單、合同、發*、提貨單。
3.進口藥品大都需要出具進口藥品通關單,這需要企業在貨物到港前向藥監局提交相關資料,審批下進口藥品通關單方可。若審批不通過則不能順利清關。
注意:進口藥品通關單的有限期限為15天,要把握好申請的時間以及清關的時間。
4.進口藥品通關單審批下來后,等待貨物到港,即可到船公司換單。
5.換完單,開始報檢,報關,出稅單,繳稅(時間在3-5個工作日)
6.放行,物流公司配送或自行提取。
關于進境中藥材指*存放、加工企業備案流程:
申請材料
(一)進境中藥材指*存放、加工企業申請表;
(二)加工工藝流程圖(只適用于加工企業);
(三)存放場所或廠區平面圖,并提供重點區域的照片或者視頻資料。
辦理流程
(一)進境中藥材指*加工存放企業向所在地隸屬海關申請備案;
(二)隸屬海關負責材料的受理和審核并報直屬海關。
(三)直屬海關對申請資料的完整性、真實性和有效性進行審查,符合條件的,確定考核組和考核時間并對企業進行現場考核。
(四)考核不合格的,考核小組對企業提出限期整改意見,待整改合格后將材料報送直屬海關;整改不合格的,發放考核不合格通知書。申請單位自身原因導致無法按時完成文件審核和現場檢查的,或現場檢查發現的不符合項未能完成整改的,延長時間不計算在規定時限內。
(五)考核合格的,直屬海關向海關總署提出擬同意申請企業成為進境中藥材存放、加工企業的報告。
(六)海關總署在收到直屬海關報告后,對進境中藥材指*存放、加工企業資格進行審核和公布。
辦理形式:窗口辦理
審查標準
(一)進境中藥材指列入《中華人民共和國藥典》藥材目錄的品種。
(二)實施指*企業存放、加工的進境中藥材指列入檢疫審批名錄的動物或植物源性中藥材品種。
(三)申請企業必須滿足《進境中藥材指*存放、加工企業檢疫監管條件》。
辦理地點 :進境中藥材指*加工存放企業所在地隸屬海關
辦理時間 :周一至周五8:00-17:00(國家法定節假日、休息日等除外)
通辦范圍 :進境中藥材指*加工存放企業所在地。
以上就是白素進口報關以及備案的基本流程。

