湯淺蓄電池價格報價

一）充電

（閥控密封式鉛酸蓄電池(NP系列)維護規程）
（1） 浮充充電時，請用充電電壓2.275V/單格(25℃時的設定值),進行定電壓充電。溫度在0℃以下或40℃以上時，有必要對充電電壓進行修正，以25℃為起點，每變化一度，單格電壓變化-3mV。
（2） 循環充電時，充電電壓以2.40～2.50V/單格(25℃時的設定值)，進行定電壓充電。溫度在5℃以下或35℃以上進行充電時，以25℃為起點，每變化一度充電電壓調整-4mV /單格。
充電初期電流控制在0.25CA以下。
充電量設為放電量的100～120%。但環境溫度在5℃以下時,設為120～130%。
［溫度越低（5℃以下）充電結束時間越長，溫度越高（35℃以上）越容易發生過充電，所以特別是在循環使用時，在5℃～30℃內進行充電較好。］
為防止過充電盡量安裝充電計時器，或自動轉換成涓流充電方式。
充電時電池溫度要控制在-15℃~+50℃的范圍內。
二）放電
（閥控密封式鉛酸蓄電池(NP系列)維護規程）
（1） 放電時請將電池溫度控制在-15℃～+50℃的范圍內。
（2） 連續放電電流請控制在3CA以下（H控制在6CA以下。）
不同端子分別允許的最大電流如下：
端子的種類及最大電流
端 子 最大容許電流(A) 
連 續 1小時以內 1分以內 
接插式端子 187系列 16 24 48 
250系列 25 83 75 
舌簧線式（0.5mm） 7 20 30 
（3） 放電終止電壓依電流的大小而變化，大體如下所述。注意放電時，電壓不得低于下述電壓。
放電電流及放電終止電壓
放電電流 放電終止電壓
0.2CA未滿 1.75V/單格 
0.2CA以上 0.5CA未滿 1.70V/單格 
0.5CA以上 1.0CA未滿 1.55V/單格 
1.0CA以上 1.30V/單格
（4）放電以后請迅速充電.如不小心過放電之后也請立即充電
 


三）安裝注意事項
（閥控密封式鉛酸蓄電池(NP系列)維護規程）
（1） 將NP電池固定好，避免受振動和沖擊。將NP電池固定在機器內部以后，長時間使用時，請勿倒立使用。固定電池時，注意不要將固定電池用的裝置（或粘用標識）壓住上蓋，上蓋下面有排氣閥。如果壓住覆蓋在排氣閥上的上蓋，電池內產生的氣體就不能逸出。
（2） 由于NP電池在充電或存放過程中會產生易燃性氣體（氫氣），所以不要把電池放置在有火花的地方（開關、保險絲等）
（3） 不要使用密閉容器和具有積存易燃氣體構造的容器盛裝電池。為避免積存易燃氣體，請使用上、下帶有通氣孔的電池容器。如積存易燃氣體，起火時會毀壞NP電池的容器。
（4） 把NP電池放入設備內使用時，為防止電池的溫度上升，最好把電池設置在機器的最下部，并且在排列電池時，要使電池之間的溫度差在3℃以下，還要考慮容器的換氣孔等等。另外，避免電池接觸機器的內壁或相互接觸。
（5） 不要將電池放置在發熱物體旁邊（如變壓器等）。
（6） 使用多個電池時，注意NP電池間的連線正確無誤，注意不要短路。
（7） 接線時，注意不要把極性搞錯。
把NP電池接到充電器或負載上時，要先把線路的開關處于關閉狀態。使用螺栓連接24Ah及以上電池鉛合金端子時，應先在端子上涂上防銹劑（凡士林），須按下表扭矩值擰緊。如不夠緊，出現松動，大電流流過時會出現火花、危險。連接以后，在螺栓螺母及連接導體的接觸處薄薄涂上一層防銹劑。

鉛酸蓄電池發展簡介
鉛酸蓄電池最早由蓋斯騰·普朗特于1860年制成，至今己有140多年的歷史。一百多年來，隨著科學技術的發展，鉛酸蓄電池的工藝、結構、生產機械化和自動化程度不斷完善，性能不斷提高。由于其優良的性能價格比，直到今天鉛酸蓄電池的產量和應用仍處于各種化學電源的首位”。其應用主要包括動力、起動、應急和工作電源，使用對象包括車輛、船舶、飛機、電信系統、電腦、儀器以及其它設備、設施，尤其在汽車電池和工業蓄電池中，鉛酸蓄電池占有90％以上的市場份額，具有絕對優勢121。1800年原始的Valta電堆首次出現。1801年戈泰羅特已經觀察到所謂“二次電流”，即在充電后可以得到和充電電流方向相反的電流。德拉·早維從1836～1843年研究了Pb02在硫酸溶液中作為正極的原電池。鉛酸蓄電池的幾種電極形式和主要工序的制造工藝是在1860～1910年的半個世紀中逐步確定下來的。最早出現的是形成式極板。1881年福爾首次提出涂膏式極板。謝朗最先使用Pb．sb合金鑄造板柵，目的是為了提高液態合金的流動性和固態時的硬度。1924年R本人島津發明了球磨機，并用球磨粉代替紅黃丹粉作為蓄電池的活性物質。用木素作為負極活性物質添加劑有效地防止了硫酸鉛結晶變粗，延長了蓄電池的壽命。20世紀20年代出現了微孔橡膠隔板，40年代有了樹脂一紙隔板，它們逐漸代替了木隔板n 50年代到60年代的20年間，鉛酸蓄電池在制造工藝方面的重大進展有幾個方面：用塑料代替硬質橡膠制造電池槽和蓋；采用薄形極板并改進板柵設計；應用于啟動用蓄電池的穿壁焊技術；普遍采用低銻或無銻合金鑄造板柵；提高短時率放電時活性物質利用率；干式荷電池的制造工藝。70年代后各國都大力發展免維護和密封鉛酸蓄電池吼在基礎理論方面，物理學特別是電子學的成就和手段被普遍采用：穩恒電位儀、掃描電流儀、掃描電子顯微鏡、x．射線與中子衍射、核磁共振與電子光譜等加上旋轉圓盤電極和計算機技術。研究重點從熱力學轉到電極過程動力學。

鉛酸電池的主要生產廠家分布在包括美國、歐洲（英國、德國、法國等）、日本在內的幾個發達國家，他們的總產量占世界總產量的70％左右。美國擁有全球最大的鉛酸電池生產商EXIDE技術公司（全球年銷售額達到28億美元），還有其他一些非常大型的鉛酸電池生產商，比如JOHNSON，CONTROL，DEKA，DELPHI等。美國的鉛酸電池產值占全球的20％左右，但是近年來隨著技術、勞動力成本等方面因素的變化，部分鉛酸電池企業經營出現滑坡。鉛酸電池的生產向勞動力成本低的中國印度、東南亞等國家和地區轉移。歐洲擁有許多大型的鉛酸電池生產商，例如CHLORIDE，HOPPECKE，F1AMM，DETA，HAWKER等。歐洲的鉛酸電池在全球占有重要的地位，擁有陽光公司（現為EXIDE的子公司）這樣的老牌的技術先進鉛酸蓄電池生產商。2001年歐洲的起動鉛酸電池產量為4810萬只，2002年預計為4910萬只。2005年將達到5180萬只。在工業電池方面，2000年備用電池富液式為13萬只，小于24Ah的密封電池為11萬只，大于24Ah的密封電池為43萬只。日本生產鉛酸電池的生產商主要有湯淺電池公司、松下電池公司、古河電池公司、新神戶電機公司、日本電池（GS）公司等。據有關方面的統計，2002年日本鉛酸電池產值約11．6億美元，鉛酸電池中汽車起動電池占55．7％，工業電池（固定鉛酸電池）占6．7％，小型鉛酸電池占8．O％，其他占29，7％。九十年代以來，鉛酸電池占二次電池總產值比重一直維持在20％左右，這幾年有所上升。

近年來我國鉛酸蓄電池性能有了很大改進，重量比能量和體積比能量均有較大提高。少維護和免維護、閥控式密封鉛酸蓄電池發展很快。

鉛酸蓄電池結構、組成和分類
鉛酸蓄電池的電化學表達式為：（一）PbIH2SO·IPb02（+）。

鉛酸蓄電池主要結構包括正極、負極、隔板、硫酸電解液、蓄電池槽和蓋。正負極分別焊接成極群，大容量蓄電池中由匯流排引出成極柱。鉛酸蓄電池使用的電解液是一定濃度的硫酸電解液。雨隔板的作用是將正負極隔開，它是電絕緣體（如橡膠、塑料、玻璃纖維等），耐硫酸腐蝕，耐氧化，還要有足夠的孔率和孔徑，能讓電解液和離子自由穿過。槽體也是電絕緣體，耐酸、耐溫范圍寬，機械強度高，一般用硬橡膠或塑料作槽體。


 鉛酸電池循環壽命分析

1．2．1正極活性物質

正極活性物質為二氧化鉛。Pb02的晶型有d--Pb02和0--Pb02。在硫酸溶液中，

Pb02電極反應為：

PbOa+HS04“+3H++2e=PbS04+2H20

試驗表明，B—Pb02的放電容量總是大于a--Pb02的放電容量。這是由于B—Pb02的真實比表面積比Q--Pb02大，直接影響硫酸鉛在其表面的生長和擴散，從而影響活性物質的利用率。在充放電過程中，n--Pb02和B—Pb02互相轉化，主要是a--Pb02轉化為13--Pb02。正極的充放電反應機理，可以分為溶解沉積機理和固態機理。

為了提高正極的活性物質利用率，使用各種添加劑，包括導電性添加劑、無機類添加劑如鉍、硫酸鈣、硫酸鋁、沸石等及有機和高分子添加劑同。韋國林通過研究認為～種BD添加劑可以大大提高蓄電池容量。顯著提高活性物質利用率，能形成具有更多孔隙的微觀結構，從而起到改善傳質過程的作用，明顯提高正極的充放電性能。BD和PⅡ砸聯合作用可以顯著地提高電池容量以及正極活性物質利用率。

Ramanthanll41研究表明，硫酸鈣添加到正極活性物質中，在高放電率和低溫條件下，改善了電池性能。向正極活性物質中加入RS03H，改善了正極微孔內H+的擴散條件，大幅度提高了正極放電容量和正極活性物質利用率115】。D．Pavlov和N．CopkOV將Pb，04和鉛粉混合，采用高溫固化得到4PbO·PbS04膏化成后作為正極板，則電池的循環壽命提高30％，因為活性物質中a。Pb02的含量顯著增加I“。文獻1171介紹了一種高性能正極板，在普通鉛膏成分中加入了過硫酸鹽，活性物質具有高的孔率和比表面積，放電功率至少1W／cm2。活性物質孔率為55％，比表面積至少為4m2／g。文獻【181提出在鉛膏中添加PbF2，并添加氟樹脂乳膠做粘合劑，不需要固化，有利于蓄電池的大功率輸出。還有人提出在活性物質中添加碳素的同時使用丙烯基和丙烯基苯乙烯，主要是有利于網絡的形成，增加孔率。

1．2．2負極活性物質

負極活性物質為鉛。當蓄電池放電時，鉛負極為陽極，鉛氧化成Pb“，從電極表面擴散到溶液中，與8042-發生沉淀反應。如果鉛電極過電位足以導致固相成核時，可以發生固相反應，S042-直接與鉛碰撞形成固態硫酸鉛。而在充電過程中Pb2+被還原。鉛在硫酸溶液中可以產生鈍化。為了防止這一現象發生，生產上采用海綿鉛作負極。

為了提高電池壽命和容量，抑制析氫反應，需要在負極中加入各種膨脹劑。負極鉛容易在化成后的干燥工序中氧化，可以加入緩蝕劑。常用的膨脹劑有無機膨脹劑和有機膨脹劑。無機膨脹劑包括硫酸鋇、硫酸鍶、炭黑等，有利于電解液擴散，有利于深度放電，并可推遲鈍化作用，還能阻止電極比表面積收縮。有機膨脹劑包括腐植酸、木質素、木素磺酸鹽、合成鞣料，起作用是防止電極比表面積收縮。常用的抗氧化的阻化劑有a一羥基B一奈甲酸、甘油、木糖醇、抗壞血酸、松香等，他們都能起抑制鉛氧化的作用。

1．2．3蓄電池電解液

蓄電池電解液為硫酸。在電解液中加入濃度為0．7mol／L的Na2SO。時蓄電池的容量有顯著提高。CoSO。也是人們研究較多的一種添加劑。在鉛蓄電池電解液中加入CoSO。，可以提高正極活性物質與板柵之間的附著，以及Pb02顆粒之間的附著，這樣就有效地提高了正極板柵的循環壽命。（NH4）2Cr207電解液添加劑可使鉛電極的容量增加，并加快電極的陰極和陽極過程，提高氧的析出過電位。另外加入煙酰胺、羥基胺族化合物、不飽和脂肪族化合物對蓄電池的壽命也有好處


1．2．4板柵

蓄電池活性物質通常固定在用鉛和鉛合金制成的板柵上。鉛銻合金是較早發明的板柵合金，目前仍廣泛使用的銻的含量為4～6％。和純鉛相比鉛銻合金機械特性好，可鑄性好，熱膨脹系數低，腐蝕均勻等。鉛銻合金的缺點是電阻大，析氣率高，電池失水量增加，還加速了板柵的腐蝕。為此需要降低銻含量，形成低銻合金以及超低銻合金。低銻合金則主要需要解決板柵鑄造中的熱裂現象，因而需要加入成核劑，成核劑主要是s、Se、cu、As幾種元素。主要低銻合金種類有含銀、鉍低銻合金；含硒、硫低銻合金；鉛銻砷、鉛銻鎘和鉛銻鎘銀合金；鉛鈣錫鋁合金；鉛鍶錫鋁合金等。

1．2．5隔板

隔板是蓄電池的組成部分之一，它的主要作用是防止正負極短路．但又不能明顯增加電池內阻，而且還要允許電解液自由擴散和離子遷移。此外還要有一定的機械強度，耐酸腐蝕，耐氧化。隔板主要種類有微孔橡膠隔板、燒結式聚氯乙烯微孔塑料隔板、聚氯乙烯軟質塑料隔板、玻璃纖維和聚丙烯隔板、玻璃絲隔板及復合隔板。