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2002年10月9日被美國食品藥物管理局批準由葛蘭素史克公司研發成功的新藥度他雄胺用于治療前列腺腫大。
2008年6月19日，葛蘭素史克公司宣布美國FDA批準其度他雄胺(dutasteride, Avodart)與坦索羅辛(tamsulosin， Harnal)聯用治療前列腺增生癥。
我國平均每兩位60歲以上的老年男性就有一位出現良性前列腺增生，可引發下尿路癥狀，包括排尿頻率的顯著升高、尿流細弱、膀胱排空困難，以及夜尿癥，甚至引發包括急性尿潴留在內的嚴重并發癥，降低患者的生活質量，影響社交生活。
度他雄胺是首個也是唯一用于治療前列腺增生的雙重5α還原酶抑制劑，能夠改善泌尿系統癥狀、降低急性尿潴留發作與進行有關前列腺手術的風險。坦索羅辛為α受體阻斷劑，能改善前列腺增生的癥狀。
人體內有I型和II型兩種5α還原酶，II型主要存在于前列腺中，I型主要分布于肝臟和皮膚中。5α還原酶是良性前列腺增生性疾病不斷進展的重要原因，它可以促使患者前列腺內的睪酮向活性更強的雙氫睪酮轉化，從而導致前列腺細胞的增生和前列腺的肥大。因此，治療良性前列腺增生癥的關鍵在于抑制5α還原酶。而度他雄胺可以同時抑制I型和II型5α還原酶，通過這種'雙重抑制'機制，度他雄胺可以快速、持續的縮小前列腺體積，顯著改善下尿路癥狀，減少急性尿潴留和相關前列腺手術風險，使患者持久獲益，尤其是廣大中、重度良性前列腺增生癥患者。
2008年6月19日，葛蘭素史克公司宣布美國FDA批準其度他雄胺(dutasteride, Avodart)與坦索羅辛(tamsulosin， Harnal)聯用治療前列腺增生癥。
我國平均每兩位60歲以上的老年男性就有一位出現良性前列腺增生，可引發下尿路癥狀，包括排尿頻率的顯著升高、尿流細弱、膀胱排空困難，以及夜尿癥，甚至引發包括急性尿潴留在內的嚴重并發癥，降低患者的生活質量，影響社交生活。
度他雄胺是首個也是唯一用于治療前列腺增生的雙重5α還原酶抑制劑，能夠改善泌尿系統癥狀、降低急性尿潴留發作與進行有關前列腺手術的風險。坦索羅辛為α受體阻斷劑，能改善前列腺增生的癥狀。
人體內有I型和II型兩種5α還原酶，II型主要存在于前列腺中，I型主要分布于肝臟和皮膚中。5α還原酶是良性前列腺增生性疾病不斷進展的重要原因，它可以促使患者前列腺內的睪酮向活性更強的雙氫睪酮轉化，從而導致前列腺細胞的增生和前列腺的肥大。因此，治療良性前列腺增生癥的關鍵在于抑制5α還原酶。而度他雄胺可以同時抑制I型和II型5α還原酶，通過這種'雙重抑制'機制，度他雄胺可以快速、持續的縮小前列腺體積，顯著改善下尿路癥狀，減少急性尿潴留和相關前列腺手術風險，使患者持久獲益，尤其是廣大中、重度良性前列腺增生癥患者。
