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申請《醫療器械經營企業許可證》應當同時具備下列條件：
（1）具有與經營規模和經營范圍相適應的質量管理機構或者專職質量管理人員。質量管理人員應當具有國家認可的相關專注學歷或者職稱；
（2）具有與經營規模和經營范圍相適應的相對獨立的經營場所；
（3）具有與經營規模和經營范圍相適應的儲存條件，包括具有符合醫療器械產品特性要求的儲存設施、設備；
（4）應當建立健全產品質量管理制度，包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質量跟蹤制度和不良事件的報告制度等；
（5）應當具備與其經營的醫療器械產品相適應的技術培訓和售后服務的能力，或者約定由第三方提供技術支持。
申請《醫療器械經營企業許可證》時，應當提交如下資料：
（1）《醫療器械經營企業許可證申請表》；
（2）營業執照；
（3）法定代表人、企業負責人、質量負責人身份證復印件
（4）擬辦企業組織機構與職能；
（5）擬辦企業注冊地址、倉庫地址的地理位置圖、平面圖（注明面積）、房屋（產）權證明（或者租賃協議）復印件；
（6）擬辦企業產品質量管理制文件及儲存設施、設備目錄；
